| Lp. |
Obszar terapeutyczny |
Tytuł badania |
Nr protokołu |
Link do opisu badania klinicznego |
| 1 |
rak nerki |
Randomizowane badanie III fazy prowadzone metodą otwartej próby dotyczące stosowania XL092 + niwolumabu w porównaniu z sunitybem u uczestników z zaawansowaną lub przerzutową postacią raka nerkowokomórkowego niejasnokomórkowego |
XL092-304 |
Link |
| 2 |
rak piersi |
Randomizowane badanie fazy III prowadzone metodą otwartej próby oceniające stosowanie produktu OP-1250 w monoterapii w porównaniu ze standardowym leczeniem u pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi ER+, HER2- po terapii hormonalnej oraz z inhibitorem CDK 4/6 (OPERA-01) |
OP-1250-301 (OLEMA) |
Link |
| 3 |
guzy lite |
Wieloośrodkowe badanie fazy I z eskalacją dawki oraz z zastosowaniem po raz pierwszy u człowieka, mające na celu ocenę bezpieczeństwa stosowania, tolerancji i aktywności przeciwnowotworowej OATD-02 u pacjentów z wybranymi zaawansowanymi i/lub przerzutowymi guzami litymi (rak jelita grubego, rak jajnika, rak trzustki lub rak nerkowokomórkowy |
OATD-02-C-01 |
Link |
| 4 |
guzy lite |
Wieloośrodkowe Badanie Rollover mające na celu ocenę bezpieczeństwa stosowania i aktywności przeciwnowotworowej OATD-02 u pacjentów z wybranymi zaawansowanymi i/lub przerzutowymi guzami litymi, którzy ukończyli badanie OATD-02-C-01 z zastosowaniem po raz pierwszy u człowieka. Badanie kontynuacyjne. |
OATD-02-C-02 |
|
| 5 |
rak dróg żółciowych |
Badanie fazy II dotyczące stosowania futybatynibu w dawce 20 mg i 16 mg u pacjentówz zaawansowanym rakiem dróg żółciowych z fuzjami lub rearanżacjami FGF2 |
TAS-120-205 |
Link |
| 6 |
rak jajnika |
„Wieloośrodkowe, randomizowane, prowadzone metodą otwartej próby badanie fazy II oceniające stosowanie inhibitora ATR (tuwusertybu) w skojarzeniu z inhibitorem PARP (niraparybem) lub inhibitorem ATM (lartesertybem) u uczestniczek z nabłonkowym rakiem jajnika z mutacją BRCA i/lub deficytem rekombinacji homologicznej (HRD), u których doszło do progresji podczas wcześniejszej terapii inhibitorem PARP“ |
MS201924_002 |
Link |
