ECZ Otwock
  • Umów się online
Menu

Nowotwory piersi i jajnika

Test Nowotwory piersi i jajnika / analiza 24 genów

+ konsultacja specjalistyczna   | do wyboru: konsultacja kierująca na test   /   konsultacja - omówienie wyników testu |   

cena: 3000 PLN

Test wymaga dostarczenia skierowania od lekarza!   Pobierz skierowanie >

 


 

Rak piersi i jajnika należą do najczęstszych nowotworów u kobiet i są związane ze zmianami w tych samych genach. Dziedziczny rak piersi i jajnika (zespół raka piersi jajnika) jest powodowany mutacjami w genach BRCA1 lub BRCA2 i charakteryzuje się zwiększonym ryzykiem zachorowania na raka piersi, jajnika i trzustki, a u obciążonych mężczyzn raka prostaty. Podczas gdy populacyjne ryzyko zachorowania na raka piersi wynosi około 13%, co oznacza, że 1 na 8 kobiet zachoruje na ten nowotwór, u nosicielek mutacji w genach BRCA1 i BRCA2 ryzyko zachorowania wzrasta do 40-87%. W przypadku raka jajnika, ryzyko zachorowania u nosicielek mutacji wynosi do 40%.

Pomimo iż zespół raka piersi i jajnika odpowiada za 5-10% nowotworów, jest najczęstszą przyczyną zachorowań wśród kobiet młodych. Wczesne wykrycie mutacji umożliwia odpowiednie dobranie badań diagnostycznych i objęcie obciążonych rodzin właściwą opieką i poradnictwem genetycznym. Zwiększone ryzyko zachorowania na raka piersi i jajnika związane jest także z innymi zespołami zwiększonej predyspozycji do nowotworów, takimi jak zespół Li-Fraumeni, Cowdena, Blooma, Peutza-Jeghersa, Nijmegen, ataksja-teleangiektazja, anemia Fanconiego, rozlany rak żołądka, neurofibromatoza typu I. Łącznie, zespoły zwiększonej predyspozycji do raka piersi i jajnika dotykają 1 na 300-500 osób.

Nasze placówki
facebook youtube
USG DOPPLER, USG TARCZYCY, USG PIERSI, USG JAMY BRZUSZNEJ - REJESTRACJA 22 710 33 33 || W SZPITALU OBOWIĄZUJE ZAKAZ ODWIEDZIN ! PRZYPOMINAMY O PRZESTRZEGANIU ZASAD DOT. PRAWIDŁOWEGO, BEZPIECZNEGO ZACHOWANIA W ZWIĄZKU Z PANUJĄCĄ PANDEMIĄ KORONAWIRUSA (COVID-19).