| Lp. |
Obszar terapeutyczny |
Tytuła badania |
Nr protokołu |
Link do opisu badania klinicznego |
| 1 |
czerniak |
Randomizowane badanie III fazy tasysulamu podawanego w infuzji dożylnej pierwszego dnia 28 dniowego cyklu, w porównaniu do paklitakselu, jako leczenie drugiego rzutu pacjentów z przerzutową postacią czerniaka |
H8K-MC-JZAO |
|
| 2 |
wszystkie nowotwory |
Wpływ przestrzegania wytycznych dotyczących profilaktyki wymiotów u chorych na nowotwory, leczonych powtarzającymi się cyklami chemioterapii w schematach o średnim lub wysokim potencjale emetogennym (MEC lub HEC) w Europie Wschodniej |
IBA 1045 |
|
| 3 |
rak płuca |
Otwarte randomizowane badanie II fazy porównujące stosowanie immunokoniugatu L-DOS47 w skojarzeniu z winorelbiną i cisplantyną wobec samej winorelbiny z cisplatyną u chorych na raka gruczołowego płuca |
LDOS003 |
Link |
| 4 |
rak urotelialny |
Randomizowane badanie 3 fazy z podwójnie ślepą próbą dotyczące stosowania pembrolizumabu w skojarzeniu z epokadostatem lub placebo u osób z rakiem urotelialnym niekwalifikującym się do leczenia cisplastyną |
MK-3475-672 |
Link |
| 5 |
rak nerki |
Wieloośrodkowe randomizowane badanie fazy III prowadzone metodą otwartej próby, oceniające skuteczność i bezpieczeństwo atezolizumabu podawanego w skojarzeniu z kabozantinibem w porównaniu do kabozantinibu podawanego w monoterapii u pacjentów z nieoperacyjnym, miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem nerkowokomórkowym, u których wystąpiła radiograficzna progresja guza w trakcie lub po leczeniu inhibitorem punktów kontrolnych układu odpornościowego |
WO41994 |
Link |
| 6 |
rak nerki |
Randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, kontrolowane badanie fazy 3 oceniające kabozantynib w skojarzeniu z niwolumabem i ipilimubabem w porównaniu z niwolumabem i ipilimumabem u pacjentów z nieleczonym wcześniej zaawansowanym lub przerzutowm rakiem nerkowokomórkowym z grupy średniego lub wysokiego ryzyka |
XL184-313 |
Link |
| 7 |
rak wątroby |
Randomizowane, wieloośrodkowe badanie fazy III niwolumabu podawanego w skojarzeniu z ipilimumabem w porównaniu z sorafenibem lub lenwatynibem jako leczenie pierwszej linii u uczestników z zaawansowanym rakiem wątrobowokomórkowym |
CA2099DW |
Link |
| 8 |
rak piersi |
Wieloośrodkowe, randomizowane, prowadzone metodą otwartej próby badanie fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo rybocyklibu z terapią endokrynologiczną w leczeniu adiuwantowym u pacjentów z rakiem piersi we wczesnym stadium zaawansowania o dodatnim statusie receptorów hormonalnych i ujemnym statusie HER2 |
TRIO 033 |
Link |
| 9 |
rak pęcherza moczowego |
Badanie 3 fazy oceniające pembrolizumab w pierwszej linii leczenia z lenwantynibem lub bez w leczeniu raka urotelialnego u uczestników niekwalifikujących się do leczenia cisplatyną, u których stwierdzono ekspresję PD-L1 w guzie, a także u uczestników niekwalifikujących się do chemioterapii w oparciu o pochodne platyny |
MK-7902-011 |
Link |
| 10 |
rak pęcherza moczowego |
Faza III badania okołooperacyjnego pembrolizumabu + chemioterapia neoadjuwantowa vs. Placebo + chemioterapia neoadjuwantowa dla MIBC spełniającego kryteria Cis |
MK-3475-866 |
Link |
| 11 |
rak prostaty |
Randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, kontrolowane placebo badanie 3 fazy oceniające stosowanie talazoparibu z enzalutamidem w leczeniu przerzutowego, opornego na kastrację raka prostaty |
C3441021 |
Link |
| 12 |
rak nerki |
Wieloośrodkowe, randomizowane, prowadzone metodą otwartej próby w 3 grupach badanie fazy III oceniające sawolitynib podawany w skojarzeniu z durwalumabem w porównaniu z sunitynibem oraz durwalumabem podawanymi w monoterapii u uczestników z pobudzanym przez MET, nieresekcyjnym i miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym brodawkowatym rakiem nerkowokomórkowym |
D5086C00001 |
Link |
| 13 |
guzy lite ( trzustka, płuco) |
Wieloośrodkowe otwarte badanie kliniczne fazy I/IIA oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i skuteczność stosowania preparatu AFM24 w skojarzeniu z atezolizumabem u pacjentów z wybranymi rodzajami zaawansowanych/przerzutowych postaci nowotworów z ekspresją EGFR |
AFM24-102 |
Link |
| 14 |
rak jelita grubego |
Randomizowane, prowadzone metodą otwartej próby(zaślepione dla sponsora) badanie fazy III dotyczące stosoania skojarzenia relatlimabu i niwolumabu w ustalonych dawkach, w porównaniu z regorafenibem lub triflurydyną + tipiracylem (TAS-102), w dalszych liniach leczenia u pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego |
CA224123 |
Link |
| 15 |
guzy lite |
Wieloośrodkowe badanie fazy I z eskalacją dawki oraz z zastosowaniem po raz pierwszy u człowieka, mające na celu ocenę bezpieczeństwa stosowania, tolerancji i aktywności przeciwnowotworowej OATD-02 u pacjentów z wybranymi zaawansowanymi i/lub przerzutowymi guzami litymi (rak jelita grubego, rak jajnika, rak trzustki lub rak nerkowokomórkowy |
OATD-02-C-01 |
Link |
| 16 |
rak prostaty |
Randomizowane, prowadzone metodą otwartej próby badanie III fazy z grupą kontrolną u pacjentów z przerzutowym rakiem gruczołu krokowego opornym na kastrację otrzymujących kabozantynib (XL184) w skojarzeniu z atezolizumabem w porównaniu z drugą nową terapią hormonalną (NHT) |
XL184-315 |
Link |
| 17 |
rak nerki |
Wieloośrodkowe badanie fazy III prowadzone jako kontrolowana próba otwarta z randomizacją mające na celu ocenę stosowania tiwozanibu w skojarzeniu niwolumabem w porównaniu ze stosowaniem tiwozanibu w monoterapii u chorych na raka nerkowokomórkowego, u których wystąpiła progresja choroby po zastosowaniu jednego albo dwóch rzutów leczenia, przy czym jeden rzut leczenia obejmował stosowanie inhibitora punktów kontrolnych układu odpornościowego |
AV-951-20-304 |
Link |
| 18 |
rak piersi |
postMONARCH: randomizowane,podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie 3 fazy mające na celu porównanie skuteczności abemacyklibu podawanego łącznie z fulwestrantem u pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi HR+, HER-2 po wystąpieniu progresji choroby w czasie stosowania inhibitora CDK4 i 6 oraz terapii hormonalnej |
I3Y-MC-JPEF |
Link |
| 19 |
rak płuca |
Badanie kliniczne fazy 1 dotyczące oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki AMG 757 u pacjentów z drobnokomórkowym rakiem płuca |
20160323 |
Link |
| 20 |
rak jelita grubego z przerzutem do wątroby |
Badanie kliniczne fazy III oceniające wyrób THERASPHERE® u pacjentów z rakiem jelita grubego z przerzutami do wątroby, u których nie powiodła się pierwsza linia chemioterapii |
TS-102 |
Link |
| 21 |
rak prostaty, rak nerki |
Wieloośrodkowe Badanie Kontynuacyjne Prowadzone Metodą Otwartej Próby u Pacjentów Wcześniej Włączonych do Badania Atezolizumabu Sponsorowanego Przez Genentech – i/lubF.Hoffmann-La Roche Ltd – (Imbrella B) |
BO40729 |
Link |
| 22 |
rak prostaty |
Otwarte badanie I fazy, z fazami eskalacji dawki i rozszerzenia kohort, zastosowanego po raz pierwszy u człowieka badanego produktu leczniczego MGD019, będącego białkiem DART® o podwójnej swoistości, wiążącym się z PD-1 oraz CTLA-4 u chorych na nowotwory w stadium nieoperacyjnym lub z przerzutami |
CP-MGD019-01 |
Link |
| 23 |
rak nerki |
Prospektywne, nieinterwencyjne badanie z użyciem kabozantynibu w tabletkach w leczeniu zaawansowanego raka nerkowokomórkowego (RCC) u dorosłych pacjentów, u których uprzednio zastosowano terapię celowaną ukierunkowaną na czynnik wzrostu śródbłonka naczyniowego (VEGF) |
058416 |
Link |
