Archiwum - badania zakończone

ONKOLOGIA - ARCHIWUM - BADANIA ZAKOŃCZONE

Lp.	Obszar terapeutyczny	Tytuła badania	Nr protokołu	Link do opisu badania klinicznego
1	rak nerki	RAPTOR: jednoramienne, wieloośrodkowe badanie kliniczne II fazy mające na celu zastosowanie RAD001 jako monoterapii w leczeniu zaawansowanego brodawkowatego raka nerki	CRAD001LFR08	Link
2	Rak nerkowokomórkowy	Randomizowane, otwarte badanie fazy II prowadzone w grupach równoległych porównujące skuteczność oraz tolerancję BIBF 1120 z sunitinibem u nieleczonych wcześniej pacjentów z rakiem nerkowokomórkowym	BI1199.26
3		Otwarte, randomizowane, 2-okresowe, krzyżowe, badanie interakcji lek-lek, oceniające wpływ pojedynczej dawki podawanego doustnie preparatu złożonego ze stałej dawki palonosetronu i netupitantu na farmakokinetykę trzech chemoterapeutyków (docetaksel, etopozyd,cyklofosfamid) metabolizowanych przez CYP3A4 u pacjentów z chorobą nowotworową	NETU-10-09
4	rak piersi	Wieloośrodkowe, podwójnie zaślepione, randomizowane badanie III fazy prowadzone w grupach równoległych oceniające skuteczność i bezpieczeństwo Hercules porównawczo do Herceptyny® u pacjentek HER2+ z przerzutowym rakiem piersi	MYL-Her-3001	Link
5	TCC	Randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby badanie kliniczne fazy II, porównujące stosowanie gemcytabiny i cisplantyny w połączeniu z OGX-427 lub placebo u pacjentów z zaawansowanym rakiem z komórek urotelialnych (TCC)	OGX-427-02	Link
6	rak prostaty	Otwarte badanie kliniczne octanu abirateronu u pacjentów z przerzutowym rakiem prostaty opornym na leczenie hormonalne oparte na kastracji farmakologicznej bądź chirurgicznej, u których doszło do progresji choroby po chemioterapii lekami z grupy taksanów	212082PCR3001	Link
7	rak piersi	Randomizowane, wieloośrodkowe, podwójnie zaślepione badanie III fazy związku PD-0332991 (doustnego inhibitora kinazy cyklino-zależnej 4/6) plus Letrozol w porównaniu do placebo plus Letrozol stosowanych w leczeniu kobiet po menopauzie chorujących na raka piersi ER (+), Her (-), którym nie podawano wcześnie żadnego systemowego leczenia przeciwnowotworowego z powodu zaawansowanej choroby nowotworowej	A5481008	Link
8	rak piersi	Badanie III fazy porównujące bezpieczeństwo i skuteczność lapatynibu, z trastuzumabem i inhibitorem aromatazy (AI) z trastuzumabem i AI z lapatynibem i AI jako leczenia pierwszego rzutu u pacjentek po menopauzie z HER2- dodatnim i dodatnim statusem receptorów hormonalnych, przerzutowym rakiem piersi, po podaniu trastuzumabu i leczenia hormonalnego w leczeniu neoadiuwantowym i/lub adiuwantowym	EGF114299
10	rak piersi	Otwarte, wieloośrodkowe, randomizowane badanie III fazy prowadzone w 2 grupach równoległych oceniające preparat Talazoparib (BNM 673) w porównaniu z lekiem wybranym przez lekarza u nosicieli zarodkowych mutacji genu BRCA z rakiem piersi, którzy otrzymali wcześniej schematy chemioterapii w związku z chorobą przerzutową	673-301	Link
11	jelito grube	Wieloośrodkowe badanie 3 fazy, prowadzone jako próba otwarta z randomizacją do jednego z trzech schematów leczenia: enkorafenib + cetuksymab +/- binimetynib oraz irynotekan + cetuksymab lub dożylna postać 5-fluorouracylu + kwas folinowy + irynotekan (FOLFIRI) + cetuksymab u chorych na przerzutowego raka jelita grubego z obecną mutacją BRAF V600E, poprzedzone próbą bezpieczeństwa łącznego zastosowania preparatów enkorafenib + bini metynib + cetuksymab	ARRAY-818-302	Link
12	rak piersi	Wieloośrodkowe badanie kontynuacyjne prowadzone metodą otwartej próby, oceniające trastuzumab emtansynę podawaną w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi u pacjentów włączonych do badań sponsorowanych przez firmę Genentech i/lub F.Hoffmann-La Roche LTD, oceniających trastuzumab emtansynę	BO25430	Link
13	rak nerki	Otwarte, wieloośrodkowe badanie kliniczne 3 fazy z randomizacją i grupą kontrolną porównujące chlorowodorek tywozanibu i sorafenib w leczeniu chorych na oporną, zaawansowaną postać raka nerkowo-komórkowego	AV-951-15-303	Link
14	rak żołądka	Badanie kliniczne III fazy, prowadzone metodą ślepej próby z randomizacją i grupą kontrolną przyjmującą placebo, porównujące stosowanie preparatu BBI608 z dodatkiem cotygodniowej dawki paklitakselu do placebo z dodatkiem cotygodniowej dawki paklitakselu u dorosłych chorych, uprzednio leczonych na zaawansowanego gruczolakoraka żołądka i złącza żołądkowo przełykowego	BBI608-336	Link
15	rak pęcherza moczowego	Globalne, wieloośrodkowe, randomizowane, kontrolowane, prowadzone metodą próby otwartej badanie III fazy oceniające stosowanie MEDI4736 w monoterapii oraz MEDI4736 w kombinacji z tremelimumabem w porównaniu ze standardową chemioterapią podawaną w pierwszej linii u pacjentów z rozpoznaniem nieoperacyjnego, urotelialnego raka pęcherza moczowego w IV stopniu zaawansowania	D419BC00001	Link
16	rak piersi	Wieloośrodkowe, międzynarodowe badanie II fazy oceniające pertuzumab w połączeniu trastuzumabem i standardową neoadjuwantową chemioterapią opartą o antracykliny u pacjentów z miejscowo zaawansowanym, zapalnym, lub wczesnym rakiem piersi z nadekspresją receptorów HER2	WO29217	Link
17	rak piersi	Randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby badanie fazy II, moceniające stosowanie letrozolu i preparatu GDC-0032 w porównaniu do stosowania letrozolu i placebo w leczeniu neoadjuwantowym u kobiet po menopauzie z ER-dodatnim/HER2-ujemnym rakiem piersi we wczesnym stadium	GO28888	Link
18	rak piersi	Randomizowane, wieloośrodkowe badanie III fazy prowadzone metodą otwartej próby, oceniające stosowanie trastuzumabu i pertuzumabu i pertuzumabu w połączeniu z taksanem po uprzednim leczeniu antracyklinami w porównaniu ze stosowaniem trastuzumabu emtazyny i pertuzumabu po uprzednim leczeniu antracyklinami jako leczenie uzupełniające u pacjentów z operacyjnym HER2-dodatnim pierwotnym rakiem piersi	BO28407	Link
19	rak piersi	Wieloośrodkowe, otwarte, jednoramienne badanie połączenia pertuzumabu z trastuzumabem i taksanami w I linii leczenia pacjentów z HER2 dodatnim zaawansowanym rakiem piersi (przerzutowy lub miejscowo zaawansowany)	MO28047	Link
20	rak piersi	Badanie wieloośrodkowe, jednoramienne, dotyczące leczenia badanym produktem trastuzumab emtasyna (T-DM1) u pacjentów chorych na HER2-dodatniego raka piersi w stadium lokalnie zaawansowanym lub z przerzutami odległymi, którzy uprzednio otrzymali leczenie Anty-HER2 oraz chemioterapię	MO28231	Link
21	rak piersi	Prospektywne, prowadzone w dwóch grupach, nierandomizowane, wieloośrodkowe, międzynarodowe badanie III fazy służące ocenie bezpieczeństwa wspomaganego i samodzielnego podawania podskórnie trastuzumabu jako terapii adjuwantowej u pacjentów z operacyjnym, HER2-dodatnim, wczesnym rakiem piersi	MO28048	Link
22	rak żołądka	FIGHT: Randomizowane, prowadzone metodą podwójnej ślepej próby, kontrolowane, badanie III fazy oceniające stosowanie FPA144 i zmodyfikowanego FOLFOX6 u pacjentów z uprzednio nieleczonym zaawansowanym rakiem żołądka i przełyku: faza III poprzedzona doborem dawki w Fazie I	FPA144-004	Link
23	rak pęcherza moczowego	Wieloośrodkowe, globalne, randomizowane badanie fazy III prowadzone metodą otwartej próby, oceniające durwalumab i BCG (szczep Bacillus Calmette-Guérin) podawane w ramach terapii skojarzeniowej w porównaniu z samym BCG u pacjentów z rakiem pęcherza moczowego wysokiego ryzyka nienaciekającym błony mięśniowej, którzy nie otrzymywali wcześniej BCG (POTOMAC)	D419JC00001	Link
24	rak płuca	Randomizowane, prowadzone metodą otwartej próby badanie terapii standardową i wysoką dawką REGN2810 (CEMIPLIMAB; PRZECIWCIAŁO ANTY-PD-1) w skojarzeniu z ipilimumabem (przeciwciało ANTY-CTLA-4) w leczeniu drugiego rzutu u pacjentów z przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z ekspresją PD-L1 na mniej niż 50% guzów	R2810-ONC-1763	Link
25	rak nerki	Randomizowane badanie kliniczne III fazy z zastosowaniem metody podwójnie zaślepionej próby, z grupą kontrolną placebo dotyczące stosowania pembrolizumabu jako monoterapii w leczeniu adjuwantowym nowotworu nerki po nefrektomii	MK3475-564	Link
26	rak dróg żółciowych	Wieloośrodkowe, podwójnie ślepe, randomizowane, kontrolowane placebo badanie dotyczące stosowania warlitynibu w skojarzeniu z kapetykabiną w porównaniu z placebo w skojarzeniu z kapecytabiną u pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym rakiem dróg żółciowych jako leczenie systemowe drugiego rzutu	ASLAN001-009	Link
27	rak jajnika	Prowadzone metodą otwartej próby badanie fazy I obejmujące etapy zwiększenia dawki oraz poszerzenia grupy badanej, oceniające stosowanie produktu PF 06801591 u pacjentów z czerniakiem, rakiem płaskokomórkowym głowy i szyi, rakiem jajnika, mięsakiem, niedrobnokomórkowym rakiem płuc, rakiem urotelialnym lub innymi guzami litymi w stadium zaawansowania miejscowego lub rozsiewu nowotworowego	B8011001	Link
28	rak prostaty	Wieloośrodkowe, randomizowane badanie kliniczne fazy III atezolizumabu (przeciwciało ANTY-PD-L1) w skojarzeniu enzalutamidem w porównaniu z enzolutamidem stosowanym w monoterapii u pacjentów z przerzutowym rakiem gruczołu krokowego opornym na leczenie kastracyjne po niepowodzeniu terapii inhibitorem syntezy androgenów oraz niepowodzeniu, odmowie przyjmowania lub niezakwalifikowaniu się do schematu leczenia opartego na taksanach	C039385	Link
29	rak piersi	Badanie III fazy z randomizacją, podwójnie zaślepione, porównujące pembrolizumab w skojarzeniu z chemioterapią w miejscowo nawracającym, nieoperacyjnym lub przerzutowym, wcześniej nieleczonym, potrójnie negatywnym raku piersi	MK-3475-355	Link
30	rak piersi	Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie III fazy, oceniające skuteczność i bezpieczeństwo GDC-0077 plus palbocyklib i fulwestrant w porównaniu do placebo plus palbocyklib i fulwestrant u pacjentów z mutacją PIK3CA w miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym, hormonozależnym, HER2-negatywnym rakiem piersi	WO41554	Link
31	guzy lite	Otwarte wieloośrodkowe badanie I fazy z eskalacją dawki do oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki produktu CPL304110 podawanego doustnie dorosłym uczestnikom z zaawansowanymi guzami litymi	01FGFR2018	Link
32	rak pęcherza moczowego	Faza III badania okołooperacyjnego pembrolizumabu w przypadku niekwalifikowalnego MIBC cisineligible	MK-3475-905	Link
33	rak jelita grubego	Prospektywne nieinterwencyjne badanie mające na celu ocenę odpowiedzi na pierwszą linię leczenia raka jelita grubego z przerzutami przy użyciu Cetuksmabu w skojarzeniu z FOLFIRI w zależności od lokalizacji guza u pacjentów z mutacjami RAS/BRAF typu dzikiego ze zmianami okresowo wprowadzonymi przez Sponsora	MS062202-0083 STARTER
34	rak jelita grubego	Randomizowane badanie Fazy III dotyczące stosowania produktu MRTX849 w skojarzeniu z cetuksymabem w porównaniu z chemioterapią u pacjentów z zaawansowanym rakiem jelita grubego z mutacją G12C w genie KRAS, u których wystąpiła progresja choroby w trakcie leczenia pierwszego rzutu lub po jego zakończeniu	MRT-849-010	Link
35	rak płuca	Prowadzone metodą otwartej próby badanie fazy IB mające na celu określenie dawki preparatu BI 836880 stosowanego w skojarzeniu z preparatem BI 754091, oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę, farmakodynamikę i skuteczność leczenia u pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym niepłaskonabłonkowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca oraz innymi guzami litymi	1336-0011	Link
36	rak jelita grubego	Otwarte randomizowane badanie III fazy porównujące stosowanie triflurydyny/tipiracylu (S 95005) z bewacyzumabem do kaoecytabiny z bewacyzumabem w pierwszej linii leczenia pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego, którzy nie kwalifikują się do intensywnego leczenia (badanie SOLTICE)	CL3-95005-006	Link
37	rak prostaty	SPARTAN: wieloośrodkowe, randomizowane badanie fazy III przeprowadzane metodą podwójnie ślepej próby i pod kontrolą placebo leku ARN509 u mężczyzn z nieprzerzutowym (M0) rakiem prostaty opornym na leczenie kastracyjne	ARN-509-003	Link
38	rak piersi	Badanie II fazy, randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby z grupą kontrolną otrzymującą placebo, porównujące stosowanie GDC-0941 lub GDC 0980 w połączeiu z fulwestrantem ze stosowaniem samego fulwesrtantu u pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi, opornym na leczenie inhibitorami aromatazy	GDC4950G	Link