Badania kliniczne - aktywna rekrutacja
ONKOLOGIA - BADANIA KLINICZNE - aktywna rekrutacja
| Lp. | Obszar terapeutyczny | Tytuł badania | Nr protokołu | Link do opisu badania klinicznego |
|---|---|---|---|---|
| 1 |
rak piersi |
Randomizowane badanie fazy III prowadzone metodą otwartej próby oceniające stosowanie produktu OP-1250 w monoterapii w porównaniu ze standardowym leczeniem u pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi ER+, HER2- po terapii hormonalnej oraz z inhibitorem CDK 4/6 (OPERA-01) |
OP-1250-301 (OLEMA) | Link |
| 2 |
guzy lite |
Wieloośrodkowe badanie fazy I z eskalacją dawki oraz z zastosowaniem po raz pierwszy u człowieka, mające na celu ocenę bezpieczeństwa stosowania, tolerancji i aktywności przeciwnowotworowej OATD-02 u pacjentów z wybranymi zaawansowanymi i/lub przerzutowymi guzami litymi (rak jelita grubego, rak jajnika, rak trzustki lub rak nerkowokomórkowy |
OATD-02-C-01 | Link |
| 3 |
guzy lite |
Wieloośrodkowe Badanie Rollover mające na celu ocenę bezpieczeństwa stosowania i aktywności przeciwnowotworowej OATD-02 u pacjentów z wybranymi zaawansowanymi i/lub przerzutowymi guzami litymi, którzy ukończyli badanie OATD-02-C-01 z zastosowaniem po raz pierwszy u człowieka. Badanie kontynuacyjne. |
OATD-02-C-02 | |
| 4 |
rak dróg żółciowych |
Badanie fazy II dotyczące stosowania futybatynibu w dawce 20 mg i 16 mg u pacjentówz zaawansowanym rakiem dróg żółciowych z fuzjami lub rearanżacjami FGF2 |
TAS-120-205 | Link |
| 5 |
rak piersi |
Globalne, wieloośrodkowe, randomizowane, otwarte badanie fazy III - Elacestrant w porównaniu ze standardową terapią endokrynologiczną u kobiet i mężczyzn z przerzutami do węzłów chłonnych, obecnością receptorów estrogenowych, ujemnym HER2, wczesnym rakiem piersi z wysokim ryzykiem nawrotu |
STML-ELA-0422 | Link |
| 6 |
guzy lite |
Wieloośrodkowe, nierandomizowane, otwarte, przeprowadzone po raz pierwszy u ludzi Badanie fazy I, w mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i skuteczności leku YL201 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi |
YL201-INT-101-01 | Link |
| 7 |
połączenie żołądkowo-przełykowe i rak żołądka |
Randomizowane, podwójnie zaślepione, wieloośrodkowe badanie kliniczne fazy III dotyczące HLX22 (wstrzyknięcia rekombinowanego humanizowanego przeciwciała monoklonalnego anty-HER2) w skojarzeniu z trastuzumabem i chemioterapią (XELOX) w porównaniu z trastuzumabem i chemioterapią (XELOX) z pembrolizumabem lub bez niego w leczeniu pierwszego rzutu miejscowo zaawansowanego lub przerzutowego raka połączenia żołądkowo-przełykowego i raka żołądka |
HLX22-GC-301 | Link |
| 8 |
rak jasnokomórkowy nerki |
Randomizowane, podwójnie zaślepione, wieloośrodkowe badanie fazy 3 z grupą kontrolną otrzymującą substancję czynną, porównujące Casdatifan i kabozantynib z placebo i kabozantynibem u pacjentów z zaawansowanym rakiem jasnokomórkowym nerki |
PEAK-1 | Link |
| 9 |
rak prostaty |
Badanie fazy 2, otwarte, wielokohortowe mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa leku ASP5541 u uczestników z zaawansowanym rakiem prostaty |
5541-CL-0201 | Link |