... z myślą o Tobie wdrażamy nowe technologie

Oferta badań genetycznych
Strona główna

Wczesne wykrywanie nowotworu u osób bezobjawowych

Test do wykrywania nowotworów u osób bezobjawowych.

- zaawansowane, kompleksowe wykrywanie nowotworów

- badanie nieinwazyjne, wykonywane z próbki krwi

- potrafi rozróżnić na bardzo wczesnym etapie ok. 70 typów guzów litych

- idealne badanie do corocznej profilaktyki

- skuteczne monitorowanie profilaktyczne u osób z predyspozycjami do nowotworów

Cel badania:

Identyfikacja uwalnianych przez nowotwory złośliwe tzw. krążących komórek nowotworowych (z ang. circulating tumor cells; CTCs) oraz określenie ich pochodzenia. Ocena specyficznych tkankowych markerów narządowych, ulegających ekspresji w komórkach rakowych. Identyfikacja dotyczy markerów różnych podtypów nowotworów oraz markerów innych typów nowotworów takich jak glejaki, mięsaki czy guzy neuroendokrynne.

Badanie może wcześnie wykrywać wiele nowotworów, m.in.:

  • jamy ustnej,
  • płuc,
  • piersi,
  • przełyku,
  • żołądka,
  • wątroby,
  • trzustki,
  • pęcherzyka żółciowego,
  • nerek,
  • jajników,
  • szyjki macicy,
  • prostaty,
  • pęcherza moczowego,
  • jelita grubego,
  • i innych.

Korzyści z badania:

  • wczesna diagnoza (nawet przed wystąpieniem pierwszych objawów!), która zwiększa szanse na wdrożenie skutecznego leczenia i poprawę przeżycia

Dla kogo przeznaczone jest badanie?

  • Dla osób bezobjawowych z przypadkami nowotworów w rodzinie,
  • Dla osób chcących włączyć to badanie jako coroczną profilaktykę przeciwnowotworową,
  • Dla osób bezobjawowych o wysokim ryzyku nowotworu związanym m. in. z predyspozycją genetyczną (np. pacjentki obciążone mutacją w genach BRCA1/2, PALB, CHECK2).